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Plantão Saúde

SES autoriza retirada de primeiro medicamento usado em hospitais para tratamento de Covid-19

Baricitinibe é o primeiro medicamento para o tratamento da Covid-19 incorporado pelo SUS

Sexta-feira, 04 Novembro de 2022 - 12:13 | Redação


SES autoriza retirada de primeiro medicamento usado em hospitais para tratamento de Covid-19
(Foto: Divulgação/ SES)

A Secretaria de Estado de Saúde informa que está liberada a partir desta segunda-feira (31), a entrega do medicamento Baricitinibe 4mg comprimido, utilizado no tratamento de pacientes adultos com Covid-19 hospitalizados que necessitam de oxigênio por máscara ou cateter nasal, ou que necessitam de alto fluxo de oxigênio ou ventilação não invasiva. Cinco hospitais receberão o medicamento utilizado para o tratamento da doença e que foram doados pelo Ministério da Saúde a Mato Grosso do Sul.

O Baricitinibe chega como mais uma opção para pacientes com Covid-19 que requer internação. É a primeira medicação para Covid-19 disponibilizada pelo SUS especificamente para tratamento da Covid-19 em pacientes adultos hospitalizados que ainda não estão na forma mais grave da doença e que podem se beneficiar com o tratamento.

O Ministério da Saúde enviou à Secretaria de Estado de Saúde, 3.480 comprimidos, correspondendo a 249 tratamentos, até que as instituições hospitalares organizem seus processos aquisitivos e possam ofertar o medicamento na lógica usual da assistência hospitalar.

A Comissão Intergestores Bipartite tornou pública a decisão de incorporar, no âmbito do Sistema Único de Saúde – SUS. Os hospitais escolhidos para receber o medicamento foram: Hospital Regional de Mato Grosso do Sul e o Hospital Universitário Maria Aparecida Pedrossian, ambos em Campo Grande; Hospital Regional Dr Jose de Simone Netto de Ponta Porã; EBSERH Hospital Universitário Grande Dourados e Hospital Municipal de Naviraí.

Baricitinibe - O Baricitinibe 4mg é o primeiro medicamento para o tratamento da Covid-19 incorporado pelo Sistema Único de Saúde (SUS) – já tem registro no Brasil com indicação para artrite reumatoide ativa moderada a grave e dermatite atópica moderada a grave. A liberação ocorreu pela Anvisa e pelo Ministério da Saúde.

O medicamento é um inibidor seletivo e reversível das enzimas janus quinases (JAKs), em especial JAK 1 e 2, responsáveis pela comunicação das células envolvidas na hematopoese (processo de formação e desenvolvimento das células do sangue), na inflamação e na função imunológica (função de defesa do corpo).

(Com informações da Secretaria Estadual de Saúde)

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